REGIÓN DE VALPARAÍSO

Entorno: Nuestro cliente es una importante y sólida compañía de Laboratorio y red de Farmacias con más de 90 años de tradición, contribuyendo al desarrollo de la medicina natural y homeopática de Chile. La compañía se encuentra en constante desarrollo y crecimiento, ofrecen beneficios, renta competitiva, muy buen ambiente laboral y la posibilidad de iniciar una carrera junto al Líder en Medicina Natural del País.

Misión: Encargado de generar y/o mantener actualizada la documentación respectiva para dar cumplimiento a las regulaciones legales y normativas en la industria farmacéutica tanto a nivel nacional e internacional. Apoyar en las diferentes labores del departamento de dirección técnica

• Colaborar en la presentación de la documentación técnica a presentar ante las auditorias nacionales (ISP) e internacionales, a fin de obtener las autorizaciones sanitarias de los productos a comercializar
• Seguimiento del producto durante el proceso de registro, aportando toda la información necesaria para obtener su autorización sanitaria tanto a nivel nacional como internacional
• Realizar los ensayos de pre-formulaciones y lotes pilotos en coordinación con el depto. investigación, desarrollo e innovación
• Realizar los ensayos de lotes industriales, para la validación de los procesos productivos, generando los informes necesarios para obtener la autorización de comercialización por parte de ISP
• Generar y/o mantener actualizadas las fórmulas patrones de todos los productos farmacéuticos que la empresa comercializa. Esto incluye la fabricación de activos farmacéuticos
• colaborar con el equipo técnico de validaciones, específicamente para la validación concomitante de los productos ya comercializados
• Apoyar y colaborar en las funciones de director técnico, con énfasis a cumplir con las tareas globales de la dirección técnica

• Formación Académica : Profesional Universitario Químico Farmacéutico
• Experiencia: > 2 años en cargos similares
• Conocimiento en procesos de fabricación farmacéutica, procesos productivos
• Industria y productos farmacéuticos.
• Capacidad de planificación y anticipación, orientación a los resultados, trabajo colaborativo, agilidad, capacidad de análisis y solución de problemas.
• Altas habilidades comunicacionales y de generar trabajo en equipo
• Capacidad de trabajar bajo presión

• Contrato Plazo fijo 2 meses 4 meses y contrato indefinido
• Renta $1.850.000 liquido contrato plazo fijo y $2.050.000 contrato indefinido
• Turno Diurno: Lunes a Jueves de 08:00 hrs. a 16:50 hrs, y viernes de 08:00 hrs a 16:00 hrs
• Seguro Complementario de Salud (con indefinido)
• Beneficios: almuerzo en casino empresa, celular y computador.

Si estás interesado(a) envía tu CV a _,detallando en el asunto ENCARGADO DE ASUNTOS REGULATORIOS